En 2012, les scientifiques ont mis au point la technologie CRISPR, qui permet de couper et de remplacer très précisément de petites séquences d'ADN. La technologie est extrêmement prometteuse. Par exemple, les chercheurs peuvent supprimer des maladies des gènes d’un organisme. Jusqu'à présent, CRISPR était utilisé en thérapie génique, où les séquences de gènes affectées étaient remplacées par des séquences saines.
Catégorie: La génétique
Dans un laboratoire chinois, le premier mammifère est né sans matériel génétique d'une mère. Des chercheurs de l'Académie chinoise des sciences ont modifié les cellules souches d'une souris mâle afin qu'elles deviennent des cellules souches embryonnaires, ou le stade préliminaire des ovocytes. Les chercheurs ont ensuite coupé certaines molécules du matériel génétique des cellules, ce qui a modifié l'empreinte génomique.
La consanguinité est en effet très dommageable. Si des personnes proches ont des enfants, les risques de maladies héréditaires sont considérables. La consanguinité peut entraîner une déformation ou des troubles mentaux, tels que des difficultés d'apprentissage. Le système immunitaire peut également s'affaiblir. À la naissance, les humains reçoivent deux ensembles de chromosomes, chacun contenant les mêmes gènes, mais toujours dans des versions légèrement différentes.
Julianne Moore, Mick Hucknall, David Caruso et Gillian Anderson sont autorisés à remercier le gène MC1R sur leurs genoux nus. Ce gène est responsable des mèches rouges qui ont (dans une plus ou moins grande mesure) contribué au succès de ces chanteurs et acteurs. Selon diverses études portant sur les propriétés des roux, MC1R peut faire plus que simplement colorer les cheveux en rouge.
L'axolotl de la salamandre mexicaine a des propriétés particulières. Biologiquement parlant, l'animal reste au stade larvaire tout au long de sa vie et ne grandit donc jamais. De plus, ses membres peuvent repousser s’ils sont endommagés. Des tests ont montré qu'il peut même remodeler le tissu cérébral et d'autres organes et recevoir des greffes de pairs sans problèmes.
Vous êtes le meilleur livre jamais écrit et vous pouvez maintenant le lire. Dix ans après la première cartographie du matériel génétique humain, cet enregistrement avance maintenant à la vitesse de l'éclair car le développement technologique a pris un tel essor. Et le prix a chuté. Les prix chutent Le matériel génétique - le génome - peut déjà être acheté pour 3500 à 10.
Si quelqu'un pouvait ouvrir la porte à votre avenir, voudriez-vous regarder à l'intérieur? Et si vous découvriez que des maladies effrayantes telles que la maladie d'Alzheimer ou le cancer se profilent à l'horizon? Un nouveau test génétique rapide peut maintenant révéler les faiblesses de votre matériel génétique. Tout ce que vous avez à faire est de donner un échantillon de salive, dans une clinique ou en l'envoyant vous-même.
La génétique de la couleur de nos yeux est compliquée. Il y a certainement trois gènes impliqués qui codent pour différents pigments. Pour simplifier la réponse à la question, vous pouvez imaginer qu’il n’ya qu’un gène qui contrôle la couleur des yeux et produit le pigment brun. Ce gène est dominant, car un enfant n'a besoin que de son père ou de sa mère pour fabriquer le pigment et a donc les yeux bruns.
Bien que ce soit assez rare, certaines personnes ont deux couleurs d’œil différentes. Ce phénomène peut être congénital ou survenir plus tard dans votre vie. La couleur de vos yeux indique la quantité de pigment mélanique présente dans l'iris de votre œil, également appelée membrane arc-en-ciel. La mélanine détermine la couleur de vos yeux Avec de petites quantités de pigment, vous avez les yeux bleus, une quantité raisonnable les rend verts ou marron clair, tandis qu'une grande quantité donne à l'iris une teinte brun foncé.
Des scientifiques de l'Université chinoise Sun Yat-sen ont récemment adapté le matériel génétique d'embryons. Ils ont retiré les gènes pouvant causer une maladie du sang due à la thalassémie. En bref, les chercheurs ont envoyé une sorte de ciseaux de protéines via une substance microscopique aux gènes indésirables, qui ont été coupés.
Lorsqu'un embryon a quelques heures et qu'il ne contient que quelques cellules, celles-ci se collent déjà et forment une unité presque inséparable. Les cellules sont une sorte de sphères avec une masse aqueuse (cytoplasme) à l’intérieur, entourées d’une membrane cellulaire graisseuse. Cette membrane forme la surface de la cellule et assure que les cellules se collent les unes aux autres.
Des chercheurs de l’Université Emory, aux États-Unis, ont découvert que l’anxiété chez les souris pouvait se transmettre à au moins trois générations. Ils ont permis à un groupe de souris de sentir un certain parfum tout en donnant aux animaux des décharges électriques. Les souris ont rapidement pris peur de l'odeur et s'en sont retirées. Leurs jeunes ont montré le même modèle de réaction.
En 2012, les scientifiques ont mis au point la technologie CRISPR, qui permet de couper et de remplacer très précisément de petites séquences d'ADN. La technologie est extrêmement prometteuse. Par exemple, les chercheurs peuvent supprimer des maladies des gènes d’un organisme. Jusqu'à présent, CRISPR était utilisé en thérapie génique, où les séquences de gènes affectées étaient remplacées par des séquences saines.